Gabacet , gabacet

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Nootropil è indicato per pazienti affetti da mioclono di origine corticale, indipendentemente eziologia, e dovrebbe essere usato in combinazione con altre terapie anti-mioclonica. Il regime di dosaggio mostra importante variabilità interindividuale, che richiede un approccio di definizione della dose individualizzata. Un protocollo ragionevole sarebbe introdurre piracetam alla dose di 7,2 g / giorno, in aumento di 4,8 g / giorno ogni 3 a 4 giorni fino ad un massimo di 20 g / giorno, proposta in 2 o 3 dosi separate mantenendo altri farmaci antimyoclonic invariato al loro dosaggio ottimale. Se possibile, a seconda beneficio clinico, un tentativo dovrebbe essere fatto per ridurre successivamente la dose degli altri farmaci antimyoclonic. Prendere il farmaco come prescritto dal medico. Conservare il farmaco a temperatura ambiente in un contenitore ermeticamente chiuso, lontano da fonti di calore e di luce. Principio attivo: Piracetam Nootropil (Piracetam) è controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina renale inferiore a 20 ml al minuto), insufficienza epatica e per quelli sotto i 16 anni di età. Esso è inoltre controindicato nei pazienti con emorragia cerebrale, corea di Huntington e in quelli con ipersensibilità al piracetam, altri derivati ​​pirrolidonici o uno qualsiasi degli eccipienti. Nootropil non deve essere prescritto durante la gravidanza o durante l'allattamento. Gli effetti indesiderati riportati in connessione con Nootropil sono nervosismo, agitazione, irritabilità, ansia e disturbi del sonno. L'incidenza di questi durante gli studi clinici è stata del 5% o meno e sono stati più spesso osservato nei pazienti anziani che assumono più di 2,4 g al giorno. Nella maggior parte dei casi, una riduzione della dose sufficiente a rendere questi sintomi scomparsi. Alcuni pazienti possono lamentare stanchezza o sonnolenza. Sono stati segnalati anche problemi gastrointestinali, come nausea, vomito, diarrea e mal di stomaco, ma la loro incidenza durante gli studi clinici è stata del 2% o meno. Sono state riscontrate occasionalmente altri sintomi, quali vertigini, mal di testa, tremore e la stimolazione sessuale. Altro - Gabacet (marca: Nootropil) Nootropil è indicato per pazienti affetti da mioclono di origine corticale, indipendentemente eziologia, e dovrebbe essere usato in combinazione con altre terapie anti-mioclonica. Il regime di dosaggio mostra importante variabilità interindividuale, che richiede un approccio di definizione della dose individualizzata. Un protocollo ragionevole sarebbe introdurre piracetam alla dose di 7,2 g / giorno, in aumento di 4,8 g / giorno ogni 3 a 4 giorni fino ad un massimo di 20 g / giorno, proposta in 2 o 3 dosi separate mantenendo altri farmaci antimyoclonic invariato al loro dosaggio ottimale. Se possibile, a seconda beneficio clinico, un tentativo dovrebbe essere fatto per ridurre successivamente la dose degli altri farmaci antimyoclonic. Prendere il farmaco come prescritto dal medico. Conservare il farmaco a temperatura ambiente in un contenitore ermeticamente chiuso, lontano da fonti di calore e di luce. Principio attivo: Piracetam Nootropil (Piracetam) è controindicato in pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina renale inferiore a 20 ml al minuto), insufficienza epatica e per quelli sotto i 16 anni di età. Esso è inoltre controindicato nei pazienti con emorragia cerebrale, corea di Huntington e in quelli con ipersensibilità al piracetam, altri derivati ​​pirrolidonici o uno qualsiasi degli eccipienti. Nootropil non deve essere prescritto durante la gravidanza o durante l'allattamento. Gli effetti indesiderati riportati in connessione con Nootropil sono nervosismo, agitazione, irritabilità, ansia e disturbi del sonno. L'incidenza di questi durante gli studi clinici è stata del 5% o meno e sono stati più spesso osservato nei pazienti anziani che assumono più di 2,4 g al giorno. Nella maggior parte dei casi, una riduzione della dose sufficiente a rendere questi sintomi scomparsi. Alcuni pazienti possono lamentare stanchezza o sonnolenza. Sono stati segnalati anche problemi gastrointestinali, come nausea, vomito, diarrea e mal di stomaco, ma la loro incidenza durante gli studi clinici è stata del 2% o meno. Sono state riscontrate occasionalmente altri sintomi, quali vertigini, mal di testa, tremore e la stimolazione sessuale. nootropi più intelligenti Piracetam Cercando di acquistare Piracetam (Nootropil)? SmarterNootropics di supporto con l'acquisto di questo prodotto da uno dei nostri fornitori consigliati: Altri nomi [12] 2- (2-Oxo-pirrolidin-1-il) - acetammide, 2- (2-Oxopyrrolidino) acetammide, 5-21-06-00360 (Beilstein Manuale di riferimento), Avigilen, Axonyl, BRN 1.526.393, CI-871, Cerebroforte , Ciclofalina, Encetrop, Euvifor, Gabacet, Genogris, KT-801, N-Carbamoilmetil-2-pirrolidinone, Naofukang, Nootron, Nootrop, Nootropil, Nootropyl, Normabrain, Norzetam, Piracetamas, Piracetamum, piracetam, Pirasetaami, Pirasetam, Pirroxil, Pyracetam , Pyramem, Pirrolidone Acetamide, UCB-6215. Informazioni importanti Dosaggio Piracetam (Nootropil) Piracetam assunto per via orale ha quasi il 100% di biodisponibilità del plasma, il che significa praticamente tutto questo rende al flusso sanguigno invariato. Viene rapidamente assorbita dal corpo, e raggiunge la concentrazione plasmatica di picco entro 30 minuti quando assunto da soggetti a digiuno. dosaggi di prescrizione per i disturbi cognitivi e vertigini sono in genere circa 2,4-4,8 g al giorno, per via orale (Per os, "per bocca"). trattamenti mioclono corticali sono circa 7,2-24,0 g al giorno, per via orale [13] Per un 2 g p. o. dosaggio per l'uomo, il CNS emivita è 7,7 ore, e l'emivita plasmatica è di 5 ore. Senza ri-somministrazione, piracetam lascia il corpo interamente in 30 ore. [2] In uno studio guardando l'efficacia dose-correlati, i ricercatori soggetti amministrati affetti da compromissione della memoria associato all'età (AAMI) con 3 diversi livelli di dosaggio: placebo, 2,4 g / giorno, e 4,8 g / giorno (di 55 anni; lavare con placebo periodo - out di 10 giorni; 3 gruppi paralleli di 45 partecipanti hanno completato). I ricercatori hanno scoperto che 1) la terapia è più efficace nei soggetti con la peggiore performance di base, e 2) dei tre livelli di dosaggio, 4,8 g / die è stato il più efficace. [5] pertinenti articoli Piracetam Sfondo Mentre il composto esiste dal metà degli anni 1960 come trattamento per la cinetosi, del 1971 scoperta di effetti neuroprotettivi di piracetam in modelli di topo in modo efficace kickstarted il movimento nootropic. Piracetam cade in una classe di nootropi similmente strutturati, racetams. Tutti possono passare attraverso la barriera ematoencefalica in una certa misura. Mentre i membri di questa classe sono strutturalmente simili, le piccole differenze sono sufficienti per produrre una gamma di diverse proprietà chimiche. [3] Modalità di azione di Piracetam Anche se Piracetam (Nootropil) ha tenuto la più lunga conoscenza del mercato di nootropi, il suo meccanismo d'azione non è ancora chiaro. Qualche ipotesi: ripristino della fluidità di membrana delle cellule neuronali compromessi - fluidità di membrana superiore in ultima analisi, consente molecole di segnalazione di attraversare più facilmente la membrana doppio strato lipidico, che è un passo fondamentale nella segnalazione cellulare (più rilevanti per i nostri interessi, neurotrasmissione) [9] [13]; piracetam, di concerto con gli ioni calcio (uno ione importante segnalazione cellulare), appare per effettuare cambiamenti fisici nelle membrane. [10] (Figura 1 da [6]) steroide-sensitive sintesi proteica-modulazione, in cui la proteina-sintesi è una parte della memoria di immagazzinamento / consolidamento; ratti adrenolectomized non hanno dimostrato gli effetti di memoria di miglioramento quando somministrato diversi racetams a diversi livelli di dosaggio, ma potevano ancora imparare; steroidi possono svolgere un ruolo nel trasporto dei nootropics attraverso la membrana. Inoltre, quando l'attività del recettore degli steroidi (funzione surrenale) è soppresso da farmaci, le diverse racetams inoltre non 'lavoro'. Gli effetti amnesici sembrano essere dipendente dalla midollare del surrene. [7] interazione con il glutammato neurotrasmissione - potenzialmente legame con i recettori del glutammato; forse il reclutamento dei recettori AMPA normalmente non fanno parte della trasmissione sinaptica [13] interazione con l'acetilcolina neurotrasmissione - aumento della corticale densità dei recettori muscarinici (ratti anziani) [3] Vantaggi Piracetam Gli studi preclinici (principalmente modelli di ratto) hanno dimostrato Piracetam a 1) migliorare le prestazioni soggetto in uno standard, test di passivo-evitamento (apprendimento e memoria), 2) protezione contro urti / amnesia indotta da ipossia (neuroprotezione), e 3) ridurre l'alcool e alcol-ritiro correlata perdita neuronale, quando i circuiti neurali è recuperabile (neuroplasticità). [13] Il farmaco ha applicazioni nel trattamento di disturbi cognitivi, vertigini, mioclono corticale (involontario, movimenti muscolari spontanei), la dislessia, e l'anemia falciforme. [13] La grandezza di cognitivo-valorizzazione del piracetam varia a seconda dell'individuo. Gli studi hanno dimostrato gli effetti più evidenti / miglioramenti in età vs. animali giovani. [5] Piracetam Tossicità Per quanto riguarda la tossicità, negli studi preclinici, non vi sono stati effetti tossici irreversibili in topi, ratti, cani o in singole dosi orali fino a 4,5 g / lb. studi clinici controllati hanno dimostrato elevata tollerabilità dosaggio, con un tipico, nessun effetto dose lato nell'intervallo 2,4-4,8 g / die per via orale con "effetti collaterali" essere interpretato come un tasso di abbandono paragonabile al gruppo di controllo / placebo. Dosi fino a 8,0 g / die somministrati a soggetti affetti da morbo di Alzheimer anche prodotto i tassi di abbandono paragonabili al gruppo placebo. [6] Mentre gli studi riproduttivi hanno dimostrato alcun rischio per i feti in studi su animali, non sono stati condotti studi analoghi per le donne in gravidanza o in allattamento. [13] Fino a poco tempo, le applicazioni ricreative di piracetam è sceso sotto la categoria di integratori alimentari; in tal modo, ha usato per essere abbastanza regolamentazione lassista della FDA. Dopo un ulteriore esame, la FDA ha servito lettere di avvertimento ai produttori piracetam e distributori negli Stati Uniti li notifica dell'esclusione di piracetam dalla definizione supplemento dietetico. Da non confondere con la tossicità, ma ci sono state alcune segnalazioni di reazioni avverse psichiatriche a Piracetam. Altre informazioni Su sinergia di piracetam con colina [1] Uno studio è stato condotto nel 1981 per esplorare il potenziale sinergia nella somministrazione di colina (una molecola precursore per neurotrasmettitore acetilcolina) in collaborazione con piracetam per la memoria di miglioramento nei ratti, usando una specie di ratto la cui memoria notevolmente peggiorata con l'età . La perdita di memoria che aumenta con l'età in questa specie è simile ai topi, scimmie del vecchio mondo, scimmie del nuovo mondo, e gli esseri umani, di conseguenza, la scelta dei ricercatori di utilizzo di questo sistema modello. I ricercatori hanno preso un campione di età compresa tra (20 + mesi) ratti, e li suddivise in 4 gruppi di trattamento: Controllo (acqua di rubinetto); piracetam (200 mg / kg al giorno); colina (200 mg / kg al giorno); Combinazione piracetam / colina (100 mg / kg di ogni al giorno). trattamenti fluidi sono stati somministrati cronicamente per 1 settimana via l'acqua potabile, in cui il controllo è stato l'acqua del rubinetto. Il compito passivo-evitamento consolidata consiste in un apparecchio di prova a due camere, con le due camere separate da una porta a ghigliottina inizialmente Shut (id figura sotto); una camera viene accesa, e l'altro non è. Il soggetto in esame viene introdotta nella camera di luce, e permesso di esplorare per 3 secondi per l'orientamento. La porta a ghigliottina viene aperta. Dopo il topo entra nella camera spenta, la porta è chiusa, e una scossa elettrica viene erogata alle griglie pavimento della camera scuri per 3 secondi. Il ratto viene quindi rimosso dall'apparato riportato nella sua gabbia per 24 ore. (Estratto dalla figura 12.8 in [11]) 24 ore più tardi, il ratto viene restituito all'apparecchio di prova. Misurando il periodo di esitazione ( 'latenza retention') che ha preceduto l'ingresso del topo nella camera oscura dopo che la porta a ghigliottina è aperto, i ricercatori sono stati in grado di quantificare indirettamente l'efficacia dei trattamenti piracetam, colina, e piracetam + colina sulla memoria. Il gruppo piracetam + colina combinata risultati di gran lunga outshines i risultati dell'altro gruppo, in cui una latenza di conservazione più lungo viene interpretato come ritenzione apprendimento potenziato. (Figura 1 e le sue didascalie, da [1]) Nella stessa carta, ma un'estensione dello studio iniziale, gli autori hanno esplorato latenza ritenzione dei cinque gruppi di trattamento in una nuova popolazione di provino: singoli, iniezioni acute di 100 mg / kg di ciascun colina e piracetam prima dell'allenamento e la sperimentazione; a 1 settimana, il regime di 100 mg / kg di ogni colina e piracetam, così come iniezione di controllo salina prima formazione e di verifica; a 1 settimana, il regime di 100 mg / kg di ogni colina e piracetam, nonché singoli, iniezioni acute di 100 mg / kg di ogni colina e piracetam prima formazione e di verifica; a 1 settimana, il regime di 200 mg / kg di colina, nonché singoli, iniezioni acute di 200 mg / kg di colina prima formazione e collaudo; a 1 settimana, il regime di 200 mg / kg di piracetam, nonché singoli, iniezioni acute di 200 mg / kg di piracetam prima formazione e test. Gruppi 4 e 5 sono stati creati per vedere se raddoppiando il dosaggio di entrambi composto potrebbe influenzare latenza ritenzione aumenta paragonabili alla colina + piracetam trattamento iniziale combinata. I risultati delle suddette 5 gruppi sono stati aggiunti ai dati tirati dagli iniziali 4 gruppi, e compilati nella figura seguente. Il nuovo, interessante take-away da questo studio di estensione è che i trattamenti cronici (di colina + piracetam) prodotte tempi di latenza di ritenzione più lunghi rispetto acuta (una sola volta, pre-formazione e l'iniezione di test) trattamenti. (Figura 2 e le sue didascalie, da [1] Si noti, per la carta, - max. 1 soggetto colina trattati sono sopravvissuti, in modo che i dati specifici è statisticamente inutilizzabile) Su sinergia di piracetam (o mancanza) con la lecitina nel trattamento della malattia di Alzheimer [4] - summarize del 1985 studio Growdon re: la mancanza di miglioramenti significativi quando piracetam è stata accoppiata con la lecitina nel trattamento di AD (bisogno note di ri-leggere e carta e ri - confermare) Sulla efficacia di piracetam quando somministrato dopo l'apprendimento [8] - summarize lo studio sulla somministrazione di farmaci dopo l'evento di apprendimento ( "Quanto tempo consolidamento della memoria prende?") - Se non ricordo male, piracetam (e molti altri) erano ancora efficace fino a 8 ore dopo l'evento di apprendimento (necessità di ri-leggere le note e carta di ri-conferma) Riferimenti: Piracetam Recensioni degli utenti Piracetam Formula: C 6 H 10 N 2 O 2 Peso molecolare: 142.1558 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C6H10N2O2 / c7-5 (9) 4-8-3-1-2-6 (8) 10 / h1-4H2, (H2,7,9) IUPAC standard InChIKey: GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Numero di registro CAS: 7491-74-9 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: 1-Pyrrolidineacetamide, 2-oxo-; 1-acetammido-2-pirrolidinone; Euvifor; Gabacet; Genogris; 2-Ketopyrrolidine-1-ylacetamide; Nootron; Nootropil; Nootropyl; Normabrain; acetammide 2-Oxo-pirrolidina; 2-Oxo-pirrolidin-1-ylacetamide; Pirazetam; Pirroxil; Pyracetam; Pyramem; 2-Pyrrolidinoneacetamide; 2-Pyrrolidoneacetamide; UCB 6215; 2-Oxo-1-pyrrolidineacetamide; Avigilen; Axonyl; Cerebroforte; Cl-781; Encetrop; Geram; Nootrop; Norzetam Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: Spettro di massa (ionizzazione elettronica) Riferimenti Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: Gas cromatografia Opzioni: Passa alla unità calorico a base di compilazione dei dati del copyright da parte del Segretario statunitense del Commercio per conto del U. S.A. Tutti i diritti riservati. Spettro Avviso: Questo spettro può essere meglio visto con un JavaScript e HTML 5 browser abilitato. 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