Drugbank cefixime , infectoopticef

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Cefixime, un antibiotico, è una cefalosporina di terza generazione come ceftriaxone e cefotaxime. Cefixime è altamente stabile in presenza di enzimi beta-lattamasi. Come risultato, molti organismi resistenti alle penicilline e cefalosporine alcuni dovute alla presenza di beta-lattamasi, può essere suscettibile di cefixime. L'effetto antibatterico dei risultati cefixima dalla inibizione della sintesi mucopeptide nella parete cellulare dei batteri. Struttura per DB00671 (Cefixime) Approvato prescrizione Prodotti Auro Pharma Inc in polvere, per sospensione Aventis Pharma Inc Sanofi Aventis Canada Inc polvere per sospensione Sanofi Aventis Canada Inc polvere per soluzione Aventis Pharma Inc Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. Sanofi Aventis Canada Inc in polvere, per sospensione Rhone Poulenc Rorer Canada Inc. Approvato prescrizione generici Prodotti in polvere, per sospensione Lupin Pharmaceuticals, Inc. in polvere, per sospensione Aurobindo Pharma Limited in polvere, per sospensione Aurobindo Pharma Limited in polvere, per sospensione Lupin Pharmaceuticals, Inc. A S Farmaco Solutions Llc Pd Rx Pharmaceuticals, Inc. in polvere, per sospensione in polvere, per sospensione Lupin Pharmaceuticals, Inc. bryant ranch prepack in polvere, per sospensione Approvato sui prodotti contatore InChI chiave: IPYWNMVPZOAFOQ-NABDTECSSA-N Monoisotopico Mass: 507,072,984244 millions Mass media: 507,49 Media: 453,45 monoisotopico: 453,041,289239 millions Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come cefalosporine. Questi sono composti contenenti un 1,2-tiazina fuso ad una 2-azetidinone ad un osso-5-tia-1-azabiciclo [4.2.0] parte acida ott-2-ene-2-carbossilico o un suo derivato. cefalosporina amminoacido N-acil-alfa o derivati L'acido o derivati-amino Alpha 2,4-disostituito 1,3-tiazolo ammina aromatica primaria acido dicarbossilico o derivati Meta-thiazine composti eteroaromatici tiazolo Terziario ammide carbossilico azolici ammina terziaria Secondaria ammide carbossilico ossima etere gruppo carbossamide azetidina Azacycle Dialkylthioether Hemithioaminal tioetere enammina Acido carbossilico derivato di acido carbossilico ammide carbossilico idrocarburi derivato ammina primaria composti Organooxygen composti Organonitrogen gruppo carbonile Amine composto aromatico heteropolycyclic Composti aromatici heteropolycyclic Per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi designato: (1) infezioni del tratto urinario non complicate causate da Escherichia coli e Proteus mirabilis. (2) otite media causate da Haemophilus influenzae (beta-lattamasi ceppi positivi e negativi), Moraxella catarrhalis (la maggior parte dei quali sono beta-lattamasi positivi), e S. pyogenes. (3) faringite e tonsillite causata da S. pyogenes. (4) bronchite acuta e esacerbazioni acute di bronchite cronica causata da Streptococcus pneumoniae e Haemophilus influenzae (beta-lattamasi positivi e negativi ceppi), e (5) gonorrea non complicata (uretrale cervicale /) causata da Neisseria gonorrhoeae (penicillinasi e non penicillinasi - produzione di ceppi). Cefixime, un antibiotico, è una cefalosporina di terza generazione come ceftriaxone e cefotaxime. Cefixime è altamente stabile in presenza di enzimi beta-lattamasi. Come risultato, molti organismi resistenti alle penicilline e cefalosporine alcuni dovute alla presenza di beta-lattamasi, può essere suscettibile di cefixime. L'effetto antibatterico dei risultati cefixima dalla inibizione della sintesi mucopeptide nella parete cellulare dei batteri. Meccanismo di azione Come tutti gli antibiotici beta-lattamici, Cefixime si lega a specifiche proteine ​​leganti la penicillina (PBP) che si trova all'interno della parete cellulare dei batteri, causando l'inibizione della terza ed ultima fase della sintesi della parete cellulare batterica. La lisi cellulare è quindi mediata da parete cellulare degli enzimi autolitici batteriche come la autolysins; è possibile che cefixime interferisce con un inibitore autolysin. obiettivi Tipo di proteine ​​Organismo Haemophilus influenzae (ceppo ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd) Azione farmacologica sì azioni inibitore Funzione Generale: penicillina vincolante funzione specifica: formazione della parete cellulare; PBP-2 è responsabile della determinazione della forma stelo della cella. La sua peptidoglicano sintetizzare reticolato dagli intermedi lipidi (per similarità). Gene Nome: mrdA UniProt ID: P44469 Peso Molecolare: 73812,47 Da Riferimenti Takahata S, Senju N, Osaki Y, Yoshida T, Ida T: sostituzioni di amminoacidi in mosaico penicillina-binding protein 2 associato con ridotta sensibilità alla cefixima in isolati clinici di Neisseria gonorrhoeae. Agents Antimicrob Chemother. 2006 Novembre; 50 (11): 3638-45. Epub 2006 agosto 28. [PubMed: 16.940.068] Zhao S, M Duncan, Tomberg J, Davies C, unemo M, Nicholas RA: Genetica della resistenza intermedia cromosomicamente mediata a ceftriaxone e cefixime in Neisseria gonorrhoeae. Agents Antimicrob Chemother. 2009 Sep; 53 (9): 3744-51. doi: 10,1128 / AAC.00304-09. Epub 2009 Jun 15. [PubMed: 19.528.266] trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: attività Symporter funzione specifica: Sodio-ione di dipendenti, ad alta affinità carnitina trasportatore. Coinvolto nella assorbimento cellulare attivo di carnitina. Trasporti uno ione sodio con una molecola di carnitina. trasporta anche cationi organici come tetraetilammonio (TEA) senza il coinvolgimento di sodio. Anche rapporto relativo all'attività assorbimento di carnitina per TEA è 11.3. Gene Nome: SLC22A5 UniProt ID: O76082 Peso Molecolare: 62751,08 Da Riferimenti Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: antibiotici beta-lattamici come substrati per OCTN2, un organico cationico / carnitina trasportatore. J Biol Chem. 21 gennaio 2000; 275 (3): 1699-707. [PubMed: 10636865] Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato Funzione Generale: Proton-dipendente oligopeptide secondario attivo attività transmembrana trasportatore funzione specifica: l'assunzione di Proton-coupled di oligopeptidi da 2 a 4 aminoacidi con una preferenza per dipeptidi. Possono costituire un percorso importante per l'assorbimento di proteine ​​di digestione prodotti finali. Gene Nome: SLC15A1 UniProt ID: P46059 Peso Molecolare: 78.805,265 Da Riferimenti Wenzel U, Gebert io, Weintraut H, Weber WM, Clauss W, Daniel H: caratteristiche di trasporto di diverso pagano cefalosporine negli ovociti esprimere la clonato peptide intestinale trasportatore PEPT1 e nel intestinale umana cellule Caco-2. J Pharmacol Exp Ther. 1996 May; 277 (2): 831-9. [PubMed: 8627565] Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH: Interazione di cefalosporine anionici con i trasportatori del peptide intestinale e renale PEPT 1 e 2. PEPT Biochim Biophys Acta. 13 marzo 1997; 1324 (2): 296-308. [PubMed: 9092716] Luckner P, Brandsch M: Interazione di 31 antibiotici beta-lattamici con la H + / peptide symporter PEPT2: analisi delle costanti di affinità e confronto con PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan; 59 (1): 17-24. [PubMed: 15567297] Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: caratterizzazione della linea di cellule stabilmente transfettate epiteliali di rene di ratto esprimere H + / peptide cotrasportatore PEPT1: la localizzazione di PEPT1 e trasporto di antibiotici beta-lattamici. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Giugno; 281 (3): 1415-1421. [PubMed: 9190878] Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: Riconoscimento di antibiotici beta-lattamici da trasportatori di peptidi ratto, PEPT1 e PEPT2, nelle cellule LLC-PK1. Am J Physiol. 1997 Novembre; 273 (5 Pt 2): F706-11. [PubMed: 9374833] Tsuji A: Transporter-mediata interazioni farmacologiche. Drug Metab Pharmacokinet. 2002; 17 (4): 253-74. [PubMed: 15618677] Tamai io, Nakanishi T, Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T, Miyamoto K, Takeda E, Higashida H, Tsuji A: Il contributo prevalente di oligopeptide trasportatore PEPT1 per l'assorbimento intestinale di antibiotici beta-lattamici nel ratto piccolo intestino . J Pharmacol Pharm. 1997 Agosto; 49 (8): 796-801. [PubMed: 9379359] Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: Peptide: protone attività symporter funzione specifica: l'assunzione di Proton-coupled di oligopeptidi da 2 a 4 aminoacidi con una preferenza per dipeptidi. Gene Nome: SLC15A2 UniProt ID: Q16348 Peso Molecolare: 81782,77 Da Riferimenti Ganapathy ME, Prasad PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH: Interazione di cefalosporine anionici con i trasportatori del peptide intestinale e renale PEPT 1 e 2. PEPT Biochim Biophys Acta. 13 marzo 1997; 1324 (2): 296-308. [PubMed: 9092716] Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K: Riconoscimento di antibiotici beta-lattamici da trasportatori di peptidi ratto, PEPT1 e PEPT2, nelle cellule LLC-PK1. Am J Physiol. 1997 Novembre; 273 (5 Pt 2): F706-11. [PubMed: 9374833] Luckner P, Brandsch M: Interazione di 31 antibiotici beta-lattamici con la H + / peptide symporter PEPT2: analisi delle costanti di affinità e confronto con PEPT1. Eur J Pharm Biopharm. 2005 Jan; 59 (1): 17-24. [PubMed: 15567297] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.